Wprowadzenie do EUDR i jego znaczenie dla branży farmaceutycznej
European Union Drug Regulation (EUDR) to istotny dokument, który ma na celu standaryzację i usprawnienie procesów związanych z wprowadzaniem leków na rynek w Unii Europejskiej. Wdrożenie EUDR jest kluczowym krokiem w kierunku zapewnienia lepszej ochrony zdrowia publicznego oraz zwiększenia transparentności i bezpieczeństwa produktów farmaceutycznych. W obliczu rosnących wymagań regulacyjnych, branża farmaceutyczna musi dosto